Derrière le terme d'amylose se cache en fait différents types de pathologies qui ont en commun d'être causées par l’accumulation progressive de dépôts amyloïdes au sein des tissus et des organes. Ces dépôts amyloïdes se forment suite à un problème de repliement des protéines : les amyloses sont ainsi catégorisées en fonction de la protéine pour laquelle ce problème de repliement a lieu. Les deux principales formes d'amylose avec atteinte cardiaque sont l'amylose à transthyrétine (ATTR sauvage ou héréditaire) et l'amylose immunoglobulinique (AL), mais des formes plus rares existent également. Etablir un diagnostic précoce de ces maladies restent un défi en raison de la diversité des symptômes initiaux, qui peuvent paraître bénins. Les traitements, quant à eux, diffèrent en fonction du type d'amylose puisque ce ne sont pas les mêmes protéines qui sont impliquées dans la formation des dépôts amyloïdes.